Das Beratungstreffen zu Qualitäts- und Sicherheitsrisiken für das zweite Quartal 2023 wurde von der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Provinz einberufen. Die Sitzungsteilnehmer diskutierten die Verkaufszahlen der Qualitäts- und Sicherheitsrisikoliste im Produktionsprozess von Medizinprodukten im ersten Quartal und die Untersuchung von Risiken und versteckten Gefahren im zweiten Quartal. Das Treffen analysierte die allgemeinen Probleme bei der Qualitäts- und Sicherheitssituation von Medizinprodukten in der Provinz und untersuchte Risiken und versteckte Gefahren, und vorgeschlagene Gegenmaßnahmen zur Risikoprävention. An der Sitzung nahmen teil 32 Personen aus den zuständigen Geschäftsabteilungen und Inspektionsabteilungen des Provinzbüros.
Die Beratung zum Qualitäts- und Sicherheitsrisiko von Medizinprodukten ist ein wichtiger Schritt bei der speziellen Behebung der Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten und der Identifizierung von Gefahren durch Medizinprodukte. Ziel der Beratung ist es, mögliche oder neu auftretende Probleme im Produktionsprozess von Medizinprodukten zu erkennen und zu beseitigen, die Beseitigung von Gefahren zu überwachen und zu verfolgen, und ein System der Rechenschaftspflicht und Transparenz einzuführen. Das Beratungsgespräch hilft bei der genauen Einschätzung, verhindern, und Kontrolle der Qualitäts- und Sicherheitsrisiken im Produktionsprozess von Medizinprodukten in unserer Provinz.
Die Überwachung von Medizinprodukten steht vor einer komplexen und dynamischen Situation, die von den Arzneimittelaufsichtsbehörden ein tiefes Verständnis der damit verbundenen Herausforderungen und Verantwortlichkeiten erfordert. Um die Überwachungsarbeit von Medizinprodukten effektiv zu leiten, Risikomanagement sollte das Kernkonzept sein, und Risikodenken sollte das Leitprinzip sein. Arzneimittelaufsichtsbehörden sollten sich auf die Probleme und Ergebnisse der Überwachung konzentrieren, Verbesserung der Risikoerkennung und -analyse, Richtlinien genau umsetzen, Regulierung des Lade- und Verkaufsverhaltens, und ein geschlossenes Risikoentsorgungsmanagement zu erreichen. Dadurch, Qualitäts- und Sicherheitsrisiken von Medizinprodukten können systematisch verhindert und behoben werden, und die qualitativ hochwertige Entwicklung der Branche kann kontinuierlich gefördert werden.
FÜR ORP
Die Medizingeräteindustrie spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Menschen auf der ganzen Welt. Es basiert auf der Innovation und Zusammenarbeit von Medizintechnikunternehmen wie ORP, die qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen anbieten, um den vielfältigen Bedürfnissen von Patienten und medizinischem Fachpersonal gerecht zu werden. ORP ist bestrebt, mit den zuständigen Abteilungen zusammenzuarbeiten, um die Sicherheit zu gewährleisten, Wirksamkeit und Zugänglichkeit von Medizinprodukten, sowie die Entwicklung und das Wachstum der Branche zu fördern.
Die ORP Medical Device Company widmet sich der Weiterentwicklung des Bereichs der Medizingerätetechnologie durch Innovation und Zusammenarbeit. ORP ist bestrebt, Produkte zu entwickeln, die den höchsten Qualitätsstandards entsprechen, Sicherheit und Wirksamkeit, und die auf die unerfüllten Bedürfnisse von Patienten und medizinischem Fachpersonal eingehen. ORP freut sich über die Möglichkeit, mit Partnern zusammenzuarbeiten, die Visionen und Werte teilen, und wer uns helfen kann, die Ziele zu erreichen. Das medizinische Krankenhausbettenunternehmen ORP ist stolz darauf, Teil der Medizingerätebranche zu sein, und freuen uns darauf, zum Wachstum und zur Entwicklung in der Zukunft beizutragen.
