La réunion de consultation sur les risques liés à la qualité et à la sécurité pour le deuxième trimestre de 2023 a été convoquée par la Food and Drug Administration provinciale. Les participants à la réunion ont discuté du chiffre d’affaires de la liste des risques pour la qualité et la sécurité dans le processus de production des dispositifs médicaux au premier trimestre et de l’enquête sur les risques et les dangers cachés au deuxième trimestre. La réunion a analysé les problèmes communs de la qualité et de la sécurité des dispositifs médicaux dans la province et l’enquête sur les risques et les dangers cachés, et les contre-mesures proposées en matière de prévention des risques. La réunion s’est déroulée en présence de 32 des personnes des services opérationnels concernés et des services d’inspection du bureau provincial ;.
La consultation sur les risques liés à la qualité et à la sécurité des dispositifs médicaux est une étape clé dans la rectification spéciale de la qualité et de la sécurité des dispositifs médicaux et dans l’identification des dangers liés aux dispositifs médicaux. La consultation vise à détecter et à éliminer tout problème potentiel ou émergent dans le processus de production des dispositifs médicaux, surveiller et assurer le suivi de la résolution des dangers, et de mettre en place un système de responsabilisation et de transparence. La consultation permet d’évaluer avec précision, empêcher, et contrôler les risques liés à la qualité et à la sécurité dans le processus de production des dispositifs médicaux dans notre province.
La supervision des dispositifs médicaux est confrontée à une situation complexe et dynamique qui exige des autorités de réglementation des médicaments qu’elles aient une compréhension approfondie des défis et des responsabilités que cela implique. Orienter efficacement le travail de supervision des dispositifs médicaux, La gestion des risques devrait être le concept de base, et la réflexion sur les risques devrait être le principe directeur. Les autorités de réglementation des médicaments devraient se concentrer sur les problèmes et les résultats de la surveillance, Améliorer l’identification et l’analyse des risques, Mettre en œuvre les politiques avec précision, Réglementer les comportements de facturation et de vente, et réaliser une gestion en boucle fermée de l’élimination des risques. Ce faisant,, Les risques pour la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux peuvent être systématiquement évités et résolus, et le développement de haute qualité de l’industrie peut être continuellement encouragé.
POUR ORP
L’industrie des dispositifs médicaux joue un rôle essentiel dans l’amélioration de la santé et du bien-être des populations du monde entier. Elle s’appuie sur l’innovation et la collaboration d’entreprises de dispositifs médicaux telles qu’ORP, qui fournissent des produits et des services de haute qualité pour répondre aux divers besoins des patients et des professionnels de la santé. L’ORP s’engage à travailler avec les ministères concernés pour assurer la sécurité, Efficacité et accessibilité des dispositifs médicaux, ainsi que de promouvoir le développement et la croissance de l’industrie.
ORP Medical Device Company se consacre à l’avancement du domaine de la technologie des dispositifs médicaux grâce à l’innovation et à la collaboration. ORP s’efforce de créer des produits qui répondent aux normes de qualité les plus élevées, Innocuité et efficacité, et qui répondent aux besoins non satisfaits des patients et des professionnels de la santé. L’ORP est heureuse de travailler avec des partenaires qui partagent des visions et des valeurs, et qui peut nous aider à atteindre les objectifs. La société de lits d’hôpitaux médicaux ORP est fière de faire partie de l’industrie des dispositifs médicaux, et nous sommes impatients de contribuer à la croissance et au développement à l’avenir.
