Reunião de consulta sobre os riscos de qualidade e segurança relativa ao segundo trimestre de 2023 foi convocado pela Food and Drug Administration provincial. Os participantes da reunião discutiram o número de vendas da lista de riscos de qualidade e segurança no processo de produção de dispositivos médicos no primeiro trimestre e a investigação de riscos e perigos ocultos no segundo trimestre. A reunião analisou os problemas comuns na situação de qualidade e segurança dos dispositivos médicos na província e a investigação de riscos e perigos ocultos, e contramedidas de prevenção de riscos propostas. A reunião contou com a presença de 32 pessoas dos departamentos comerciais e de inspecção competentes do departamento provincial.
A consulta sobre o risco de qualidade e segurança dos dispositivos médicos é um passo fundamental na retificação especial da qualidade e segurança dos dispositivos médicos e na identificação dos perigos dos dispositivos médicos. A consulta visa detectar e eliminar quaisquer problemas potenciais ou emergentes no processo de produção de dispositivos médicos, monitorar e acompanhar a resolução de perigos, e implementar um sistema de prestação de contas e transparência. A consulta ajuda a avaliar com precisão, impedir, e controlar os riscos de qualidade e segurança no processo de produção de dispositivos médicos em nossa província.
A supervisão de dispositivos médicos está enfrentando uma situação complexa e dinâmica que exige que as autoridades reguladoras de medicamentos tenham uma compreensão profunda dos desafios e responsabilidades envolvidos. Orientar eficazmente o trabalho de supervisão de dispositivos médicos, A gestão de riscos deve ser o conceito central, e o pensamento de risco deve ser o princípio principal. As autoridades reguladoras de medicamentos devem se concentrar nos problemas e resultados da supervisão, melhorar a identificação e análise de riscos, Implementar políticas com precisão, regular comportamentos de cobrança e venda, e alcançar a gestão de ciclo fechado de eliminação de riscos. Ao fazê-lo, os riscos de qualidade e segurança dos dispositivos médicos podem ser sistematicamente prevenidos e resolvidos, e o desenvolvimento de alta qualidade da indústria pode ser continuamente promovido.
PARA ORP
A indústria de dispositivos médicos desempenha um papel vital no avanço da saúde e bem-estar das pessoas em todo o mundo. Conta com a inovação e colaboração de empresas de dispositivos médicos, como a ORP, que fornecem produtos e serviços de alta qualidade para atender às diversas necessidades de pacientes e profissionais de saúde. A ORP está empenhada em trabalhar com os departamentos relevantes para garantir a segurança, Eficácia e acessibilidade dos dispositivos médicos, bem como promover o desenvolvimento e crescimento da indústria.
A ORP Medical Device Company dedica-se a avançar no campo da tecnologia de dispositivos médicos através da inovação e colaboração. A ORP se esforça para criar produtos que atendam aos mais altos padrões de qualidade, segurança e eficácia, e que atendam às necessidades não atendidas de pacientes e profissionais de saúde. ORP acolhe oportunidades de trabalhar com parceiros que compartilham visões e valores, e quem pode nos ajudar a alcançar os objetivos. A empresa de camas hospitalares médicas ORP orgulha-se de fazer parte da indústria de dispositivos médicos, e esperamos contribuir para o crescimento e desenvolvimento no futuro.
